Les « inventeurs » de nouvelles molécules déposent des brevets qui leur assurent l’exclusivité, pendant 20 ans, de la commercialisation des molécules concernées. Cette exclusivité leur permet d’amortir les coûts investis en recherche et développement.
Lorsque le brevet expire, on dit que le médicament « tombe » dans le domaine public. A partir de ce moment, une copie conforme du médicament de référence, qui est appelé « médicament générique », peut être fabriquée et commercialisée sous un nom différent par des laboratoires pharmaceutiques agréés. Ce médicament générique répond aux mêmes critères de qualité et de sécurité que le médicament de référence.
Pour mieux comprendre, prenons l’exemple d’une voiture. Vous achetez un véhicule en seconde main. Ce dernier a déjà roulé pendant quelques années, il affiche un certain nombre de kilomètres au compteur et il a même subit des réparations suite à différentes pannes ces dernières années. Nous pouvons constater qu’il y a là un amortissement physique de la marchandise. Ce véhicule ne présente plus les mêmes critères de qualité matérielle qu’au moment de son premier achat.
Contrairement à un véhicule, la molécule d’un médicament ne vieillit pas, elle ne s’abîme pas avec le temps, elle reste identique. Le médicament générique possède exactement les mêmes qualités que celles du médicament de référence. La composition en principes actifs, les conditions de préparation et de conservation, ainsi que la présentation (comprimés, gélules, capsules…) sont rigoureusement respectés.
Seul le prix baisse, car en 20 ans l’investissement fait dans la recherche et le développement de ce nouveau médicament a été largement récupéré. Il n’est donc plus nécessaire de vendre cette molécule au même prix que ces 2O dernières années, d’autant plus que l’exclusivité est révolue et que la concurrence est ouverte.
L’un des objectifs de la CNAMGS est de permettre à chacun d’avoir accès à des soins de qualité. Cela implique pour l’assuré d’accéder aux soins que son état de santé nécessite, mais également l’obligation pour les acteurs de santé d’assurer la continuité des soins. Il s’agit du processus qui consiste à éviter toute rupture dans le suivi du malade. La continuité des soins est un facteur essentiel de qualité des soins.
De nombreuses personnes dans notre pays, après une consultation ou une hospitalisation, n’arrivent pas à maintenir le rythme de leur traitement. La raison principale est la cherté des médicaments. Si la CNAMGS permet à ses assurés de ne payer que 10 à 20% (selon le type d’affection) de leur frais médicaux à l’hôpital, cela ne suffit pas.
Il faut également que nous puissions permettre à nos assurés de se procurer les médicaments prescrits pendant toute la durée du traitement. En effet, la guérison demande que le traitement soit prolongé pendant une durée déterminée. Celle-ci doit être respectée, afin d’éviter une éventuelle rechute qui serait plus difficile et plus longue à soigner. Grâce aux médicaments génériques, les assurés disposent d’un traitement adapté, efficace et accessible.
Le générique constitue une solution sûre et pratique aux problèmes d’accès aux médicaments des populations gabonaises. Nous retiendrons, en définitive, que tout médicament peut être remplacé par son générique en toute confiance.
